医疗器械检验
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料 无菌屏障系统和包装系统的要求Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
ISO11607-1:2019
- 领域
- 医疗器械检验
- 数据更新时间
- 备注
- 无
数据来源于官方 CMA 能力项目库,平台查询仅供参考,最终以官方平台为准。
注册后导入企业能力附表(下一期开放)