医疗器械检验
手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全､标记和制造商所提供信息的通用要求Implants for surgery-Active implantable medical devices-Part1:General requirements for safety,marking and for information to be provided by the manufacturer
ISO14708-1:2014
- 领域
- 医疗器械检验
- 数据更新时间
- 2026-07-25
- 备注
- 无
数据来源于官方 CMA 能力项目库，平台查询仅供参考，最终以官方平台为准。
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